Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune s-a înfiinţat din dorinţa de a oferi suport persoanelor şi familiilor celor afectaţi de aceste boli.
Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune s-a înfiinţat din dorinţa de a oferi suport persoanelor şi familiilor celor afectaţi de aceste boli.
Scurt metraj pentru pacientii cu Lupus
Chiar dacă în ultimii ani boala lupus şi simptomele acesteia au devenit tot mai cunoscute publicului, atât datorită contribuţiei presei, cât şi a internetului, reprezentarea corectă,
reală a consecinţelor acestei boli pentru pacienţii cu acest diagnostic rămâne încă greu de imaginat pentru cineva care nu s-a confruntat personal, sau prin experienţa unor apropiaţi
cu această boala. De aceea, înţelegerea superficială a acestor consecinţe - care se răsfrâng asupra tuturor aspectelor vieţii persoanei cu lupus - atrage după sine naşterea unor
prejudecăţi ori abordarea neadecvată a problemelor acestora, agravând de multe ori suferinţa lor.
Considerând că, mai mult decât orice cuvinte, redarea unor situaţii concrete, reale din viaţa pacienţilor cu lupus ar putea aduce în mintea publicului o imagine corectă a provocărilor cu
care se confruntă aceste persoane, dar şi a modului în care acestea reuşesc să le facă faţă, Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune şi Asociaţia Lupus România, cu sprijinul GSK Romania,
au realizat un scurt metraj inspirat de personaje şi situaţii reale: poveştile a patru oameni - o adolescentă, un bărbat, o femeie matură şi o alta mai tânără - aflaţi în stadii diferite ale
bolii şi întâmpinând aspecte diferite ale vieţii cu lupus - adolescenţă, iubire, maternitate, profesie, viaţa casnică, proiecte şi vise personale.
